Bisnis.com, JAKARTA – U.S. Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui mekanisme uji secara kumpulan untuk mendeteksi Covid-19 secara lebih cepat.
Quest Diagnostics Inc. bisa menguji setidaknya empat spesimen dari empat individu. Sampel yang dikumpulkan tersebut bakal diuji secara bersamaan, daripada diperiksa satu persatu yang cenderung membutuhkan waktu lebih lama
Jika didapat hasil positif, maka hal itu menandakan salah satu atau beberapa orang dari empat individu tersebut telah terinfeksi Covid-19 sehingga sampel akan diperiksa lagi satu per satu.
Namun, jika didapatkan hasil negatif, maka hal itu mengindikasikan keempat orang tersebut bebas Covid-19 sehingga tidak diperlukan pemeriksaan lanjutan.
Komisioner FDA, Stephen Hahn mengatakan penggunaan uji kumpulan tersebut sangat penting untuk memperluas tes bagi warga Amerika Serikat sehingga makin banyak spesimen yang akan diuji.
“Pemeriksaan spesimen secara bersamaan ini sangat penting seiring dengan terus menurunnya tingkat penularan dan kami mulai melakukan tes ke semakin banyak orang,” jelasnya, dikutip Bloomberg, Sabtu (19/7/2020).
Sebelumnya, Pemerintah China telah melakukan mekanisme serupa untuk mendeteksi penularan di Beijing dan Wuhan pada awal tahun ini.
Gugus Tugas Penanganan Covid-19 AS, Deborah Birx mengemukakan bahwa mekanisme pengujian spesimen secara bersamaan tersebut sangat krusial untuk memperluas angka pengujian kepada masyarakat AS.
“Metode ini memungkinkan kita untuk menaikkan kapasitas pengujian dari setengah juta tes sehari menjadi 5 juta orang dalam sehari,” ujarnya.
Cek Berita dan Artikel yang lain di Google News dan WA Channel